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藍色小藥片，一粒128元，治療男性性功能勃起障礙（ED）、俗稱“偉哥”的萬艾可每年在中國能賣10億元。偉哥的中國專利于2014年5月到期，此前業界普遍認為，到期后它會急劇降價并銷量驟降，因為已有約20家中國藥企申請仿制。但一年過去了，偉哥依然“堅挺”，2014年偉哥在中國銷量不降反升，增幅達47%，據預測，2015年，其在中國的銷售額依然能達到10億元。看著這么大的“金礦”，中國企業眼饞。專家表示，由于國產偉哥質量有待提高，再加上中國仿制藥審批難，仿制藥獲得批文需要六七年，甚至八九年。中國男性要想用上10元一粒的廉價偉哥，短期內恐怕還有困難。此前，萬艾可在其他國家專利到期后，價格都大降，降幅在30%以上。兩年前萬艾可在韓國專利過期，市場上短期內便出現28款仿制藥，萬艾可在韓國的售價驟降到上一年的5%。在泰國，萬艾可降價約30%，澳大利亞每粒萬艾可售價不到20元人民幣。　　專利到期　　偉哥銷量不降反升但中國消費者卻未能迎來偉哥降價。2014年萬艾可在中國銷量不降反升，增幅達47%。即便面臨專利到期后仿制藥的沖擊，該公司對于萬艾可在中國的銷售依然充滿信心，預計全年在中國的銷售額仍將維持在10億元以上。記者昨天走訪海珠區的老百姓、大參林等藥房，工作人員表示，萬艾可價格依然維持在128元/粒，5粒裝485元，跟去年相比沒什麼變化。中國藥科大學研究員孫立冰也對萬艾可專利到期后依然能保持價格堅挺感到吃驚。據她分析，首要原因是中國的仿制藥藥企不給力，沒有生產出讓中國消費者足夠信賴的“中國偉哥”。中國醫藥工業科研開發促進會執行會長宋瑞霖也認同這種分析。他表示，按照通行規律，原研藥專利到期后，如果有一家企業來仿制，價格減半，如果有10家來仿制，價格可能降到原來的10%~20%，如果有20家企業來研制，降至6%。萬艾可在專利到期后依然能在中國大行其道，可能有一個原因是它是“改善生活用藥”，而并非剛性治療用藥，使用者更注重品牌。短期看來，偉哥醫保不能報銷，主要還是消費者自掏腰包購買。所以，即便專利到期，偉哥價格依然堅挺。　　爭搶市場　　20家藥企僅兩家獲批“在仿制藥領域，專利將到期的明星藥品都是企業眼中的香餑餑，很多藥企甚至在一款藥專利到期前5年就開始做仿制。”中國藥科大學教授、博士生導師黃文龍告訴記者，早在偉哥專利到期前，國內就有廣藥集團白云山制藥總廠、珠海生化制藥等約20家企業正在等待“偉哥”仿制藥批文。最終，白云山制藥總廠成為首個獲得“國產偉哥”準生證的藥企。2014年9月，該廠生產的“中國偉哥”金戈正式亮相。一粒裝48元，二粒裝89元，三粒裝133元，4粒裝178元，10粒裝345元。2015年11月，金戈上市一年的市場零售額突破7億元。廣州白云山醫藥銷售有限公司董事長王文楚表示，與原研品相較，金戈單次用藥金額下降超過60%，極大促進了市場擴容，將力爭2017年銷售突破10億元。此前國內抗ED藥物市場一直被外資品牌占領，市場份額達到超過100億元。2013年IMSHealth公布的數據是，萬艾可占近六成市場。金戈將目標人群牢牢鎖定在數量龐大且增長迅速的1.4億患者上，這部分人群，就診率約為10%，意味著有高達1400萬的潛在購買人群。白云山有關負責人表示，按照國家食品藥品監督管理總局一致性評價的標準，金戈在雜質、雜質譜、溶出行為等一致性對比研究上與“萬艾可”一致。另外一家拿到“國產偉哥”批文的是江蘇亞邦愛普森藥業研發的“萬菲樂”，走的也是低價路線：100毫克價格定在40~50元之間，約為萬艾可的1/3。而國內其余十多家企業仍在苦等“準生證”。　　拿證艱難　　白云山拿“準生證”花16年一片小拇指甲大小的藍色藥片，售價128元，每年賣出10億元。眾多中國藥企看著這個龐大的市場流口水。“仿制藥的批文實在太難拿了。我們整整折騰了5年，現在還在等批文。”河北一家枸櫞酸西地那非片劑（偉哥）生產廠家負責人王亞新向記者表示，仿制藥的成功與否技術上只有一個標準——要與原研藥高度相似。“這實際很難，生產原研藥的企業不會透露工藝，你可以把產品拿過來掰碎了、揉爛了，但就是不知道怎么做出來的。”王亞新的藥企從2003年便提出生產中國偉哥，并進行了臨床I-III期試驗，但至今卻卡在一道門檻——生物等效性實驗上。簡單說來，該試驗就是讓受試者在不同時間點服用等量的仿制藥樣品和原研對照藥產品，然后檢測其血液濃度，計算、對比它們在人體內活性成分吸收的程度和速度，從而評估仿制藥是否達到審批要求。對于生物等效性試驗，國際上都不要求審批，企業自己做就可以。但在我國，企業在做試驗之前須先經藥審中心審評，企業做完試驗之后，再提交有關數據和材料，才能進行上市審評、審批。“我們廠的偉哥生產出來，大約每片成本30元，比萬艾可便宜75%，應該很暢銷，但現在就是拿不到批文。打個比方，你看著地上到處都是黃金，卻不能去撿。”白云山制藥總廠能拿到首份中國偉哥“準生證”，更是“十年磨一劍”。1998年，按照國內化學藥一類新藥的要求，白云山制藥總廠便組建了研發團隊開始對枸櫞酸西地那非的研制和申報，料藥和片劑于2001年3月獲得國家藥監局一類新藥臨床批件。2003年6月，枸櫞酸西地那非原料藥與片劑獲得國家藥監局一類新藥證書。但彼時，偉哥在中國專利未到期（2014年5月到期），金戈無法進行生產批件注冊。2012年4月，白云山制藥總廠啟動枸櫞酸西地那非原料藥和片劑的申報生產批件。2014年9月2日，正式取得原料和制劑生產批件，成為國內首家獲得“偉哥”“準生證”的企業。至此，整整花了16年時間。　　馬拉松式審批：　　仿制藥上市要六七年除了國產偉哥質量有待提高外，“準生證”難拿也成為國產偉哥崛起的障礙。中國醫藥企業管理協會副會長郭云沛表示，與創新藥相比，仿制藥的審評時間更長。一款仿制藥的臨床審評時間平均3~4年，上市審批也需要這么長時間。一款仿制藥從遞交臨床申請到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。遲遲得不到批準，延長了上市時間，造成許多藥廠資金積壓、生產線閑置。“中國的仿制藥審批太難了，可以說是世界上最難的。”　　藥企心聲：　　15家企業生產偉哥　　可降至10元/粒西安楊森制藥原高級總監李衛平也表示，從理論上講，如果審評審批及時，國外的專利藥今天過了專利保護期，仿制藥第二天就能上市，專利藥品的價格立即暴跌。但由于審評的時間過長，國外專利藥過期后我國的仿制藥還上不了市。這就導致申報量越來越多，形成越長越報、越報越長的惡性循環。“一種藥，沒有三五年根本批不下來。”“目前，國內仿制藥流程跟新藥幾乎一樣，甚至比新藥更復雜，因為多了一項和原研藥作對比的流程。”王亞新表示，在國外藥企紛紛覬覦中國仿制藥市場的背景下，馬拉松式的審批流程讓藥企痛失良機。資深藥物審評專家龔兆龍告訴記者，化學仿制藥研發需3~5年，研發費用為100萬~500萬美元；生物仿制藥研發需8~10年，研發費用1億~2億美元。不少企業原本想靠仿制藥“翻身”，不料卻發現進入一個無底洞，投入比原研藥還大。

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